O impacto diário dos sintomas da Policitemia Vera
A Policitemia vera (PV) pode impactar quase todas as áreas da sua vida
É comum sentir ansiedade, choque ou raiva após um diagnóstico — especialmente se você demorou para obter respostas sobre seus sintomas. A forma como a PV afeta seu humor, sono, trabalho ou relacionamentos é tão importante quanto os resultados dos exames1. Se você estiver se sentindo cansado, com a mente enevoada ou simplesmente “diferente”, converse com seu médico.
Para muitas pessoas com PV, manter o hematócrito abaixo de 45% torna-se uma carga emocional tanto quanto uma meta do tratamento.1
O limite de 45% do hematócrito (HCT) pode se tornar uma fonte diária de ansiedade e medo — das recaídas, eventos trombóticos e do desgaste emocional causado pelo monitoramento constante.1
Você sabe melhor do que ninguém como a PV afeta o seu dia a dia.
Seu médico precisa saber disso para ajudar você a lidar com as dificuldades e ajustar suas expectativas.
É importante ter uma conversa aberta e honesta com seu médico sobre sua experiência de viver com PV. Considere utilizar um diário de sintomas para acompanhar como eles afetam sua vida e registrar os resultados dos seus exames.1
Como a PV e seus sintomas podem afetar a qualidade de vida
Aproximadamente 9 em cada 10 pessoas com PV apresentam sintomas no momento do diagnóstico, mas nem sempre conversam sobre eles ou recebem a atenção necessária — o que pode fazê-las se sentir isoladas.2,3 Falar abertamente com seu profissional de saúde sobre o que você está sentindo é essencial para receber o cuidado de que realmente precisa.
Mesmo pessoas com PV com baixo grau de risco podem apresentar sintomas que afetam seu bem-estar
Em um estudo recente, quase 9 em cada 10 pessoas com PV de baixo grau de risco disseram ter pelo menos um sintoma. Entre os mais comuns estavam falta de disposição ou pouca energia (56%), cansaço ou fadiga (87%) e coceira (64%). Níveis baixos de ferro também podem causar fadiga e névoa mental.3,4
Os sintomas da PV têm um impacto significativo na vida de quem convive com a doença
Os sintomas podem interferir nas atividades do dia a dia e reduzir a qualidade de vida.
Desde remarcar ou cancelar planos até não conseguir participar plenamente de atividades sociais, o impacto dos sintomas da PV pode se acumular com o tempo e parecer cada vez mais difícil de administrar.1
Aproximadamente 2 em cada 3 pessoas com PV, mesmo aquelas com baixo grau de risco ou sintomas menos graves, relatam que os sintomas da doença reduziram sua qualidade de vida, fazendo com que se sentissem vulneráveis e sozinhas.2
Quase 8 em cada 10 pessoas com PV vivenciam tensão emocional, incluindo ansiedade e estresse relacionados aos sintomas e à doença.2
A PV pode impactar sua vida social e seu trabalho
Em uma pesquisa com 380 pessoas empregadas que vivem com PV
Os participantes relataram que os sintomas afetaram:
- 63% precisaram ajustar planos familiares e sociais
- 52% tiveram limitações devido à dor e ao desconforto
- 48% precisaram adaptar suas atividades diárias
- 30% precisaram cancelar planos
- 23% precisaram ficar na cama durante todo ou a maior parte do dia.2
Em outra pesquisa com 393 respondentes
Quase metade das pessoas com PV precisou fazer mudanças no trabalho para acomodar os sintomas
- 27% deixaram um emprego
- 22% tiraram licença por incapacidade
- 22% eduziram a jornada de trabalho por ≥ 3 meses5
Se você está apresentando qualquer um dos sintomas listados acima, ou acha que sua PV pode estar impactando sua vida, é importante compartilhar isso com seu médico.
Referências
1. National Cancer Institute. Coping with cancer: emotions and cancer. Updated April, 2025. Accessed June, 2026. Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/coping/feelings 2. Mesa R, Miller CB, Thyne M, et al. Myeloproliferative neoplasms (MPNs) have a significant impact on patients' overall health and productivity: the MPN Landmark survey. BMC Cancer. 2016;16:167. doi:10.1186/s12885-016-2208-2. 3. Mesa RA, Miller CB, Thyne M, et al. Differences in treatment goals and perception of symptom burden between patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs) and hematologists/oncologists in the United States: findings from the MPN Landmark survey. Cancer. 2017;123(3):449-458. doi:10.1002/cncr.30325. 4. Bradford A, Young K, Whitechurch A, et al. Disabled, invisible and dismissed—the lived experience of fatigue in people with myeloproliferative neoplasms. Cancer Rep (Hoboken). 2023;6(1):e1655. doi:10.1002/cnr2.1655. 5. Yu et al. BMC Cancer. 2018;18:420. https://doi.org/10.1186/s12885-018-4322-9